COVID-19

Zugang zu ultraschnellen, zuverlässigen COVID-19-Antigen-Speicheltests

Schnelle und effiziente Screening-Instrumente sind ein wesentlicher Schritt im weltweiten Kampf gegen COVID-19 und der Schlüssel zu einer sicheren Rückkehr in den Alltag und zu sozialen Interaktionen. Heute sind nukleotidbasierte Tests (RT-PCR) der Goldstandard für die Diagnose der Krankheit. Diese Tests sind zwar genau, aber durch lange Durchlaufzeiten, hohe Kosten und eine typischerweise invasive und unangenehme Probenahme eingeschränkt.

Der 1-Minuten-COVID-19-Speicheltest liefert Ergebnisse genau dort, wo Sie sie brauchen

Der COVID-19-Speicheltest von Abionic ermöglicht ein ultraschnelles Screening mit dem abioSCOPE-Gerät, das Ergebnisse in Laborqualität am Point-of-Care gewährleistet. Das intuitive Design des Geräts in Kombination mit Einweg-Kits ermöglicht eine sichere Durchführung des COVID-19-Tests und reduziert den Bedarf an geschultem Personal und persönlicher Schutzausrüstung (PSA)1. Der benutzerfreundliche Speichelabstrich gewährleistet eine diskrete und nicht-invasive Probenentnahme direkt aus dem Mund, gefolgt von 4 einfachen Schritten zur sofortigen Ablesung der Kapsel.

Die Ergebnisse werden dem Patienten sofort in Form eines COVID-19-Patientenberichts übermittelt, der mit einem QR-Code verknüpft ist.

Was misst der COVID-19-Test von Abionic?

Der IVD CAPSULE COVID-19-Test auf dem abioSCOPE-Gerät misst das Vorhandensein eines spezifischen SARS-CoV-2-Virusantigens im Speichel. Das SARS-CoV-2-Virus enthält 4 strukturelle Antigene oder Proteine:

  • Spike-Glykoprotein (S)
  • Hüllprotein (E)
  • Membranprotein (M)
  • Nukleoprotein (N)

Das N-Protein ist das Paket, das die virale RNA umschließt. Es wird während einer COVID-19-Infektion reichlich exprimiert, und wenn es im Speichel gefunden wird, weist es auf eine laufende Infektion hin. Das N-Protein wird mit dem IVD CAPSULE COVID-19-Antigentest auf dem abioSCOPE® nachgewiesen und wird von vielen Gesundheitsbehörden als das wertvollste Antigen anerkannt, auf das die COVID-19-Antigen-Schnelltests abzielen1.

BBC-Click-show mit Abionic's COVID-19 Ultra-Schnellspeichel-Antigentest

Häufig gestellte Fragen

Mit einem Antigentest wird das Vorhandensein von Viruspartikeln im Speichel gemessen. Wenn Sie eine laufende SARS-CoV-2-Infektion haben, sind diese Antigene in Ihrem Speichel vorhanden.

Zu Beginn der Pandemie wurden SARS-CoV-2-Antigenpartikel im Speichel gefunden. Dies wurde später in Studien bestätigt, in denen festgestellt wurde, dass das Virus Epithelzellen der Speicheldrüsen infiziert und sich dort vermehrt2. Vergleiche von Diagnosetests mit übereinstimmenden Nasopharyngeal- und Speichelproben haben die Eignung von Speichel als Probenart für SARS-CoV-2-Tests bestätigt und haben heute wissenschaftliche Aufmerksamkeit und die Zulassung durch die zuständigen Gesundheitsbehörden erlangt1,3.

Ein RT-PCR-Test weist das Vorhandensein von SARS-CoV-2 mit Hilfe eines molekularbiologischen Verfahrens nach, das das genetische Material des Virus vervielfältigt. Im Vergleich dazu weist der Antigentest das Vorhandensein von Viruspartikeln im Mund direkt nach. Da kein Vervielfältigungsschritt erforderlich ist, lassen sich Antigentests leicht vor Ort durchführen und liefern innerhalb von Minuten Ergebnisse.

Der IVD CAPSULE COVID-19 Test ist jetzt verfügbar und CE-gekennzeichnet. Kontaktieren Sie uns, um weitere Informationen zu erhalten!

Der IVD CAPSULE COVID-19-Test wird auf dem abioSCOPE®-Gerät abgelesen, einem kleinen medizinischen Gerät, das die revolutionäre Nanofluidik-Technologie nutzt, um die Interaktion zwischen Molekülen zu beschleunigen und die Zeit bis zum Ergebnis auf weniger als eine Minute zu reduzieren. Im Vergleich zu Lateral-Flow-Techniken sorgt die Nanotechnologie von Abionic dafür, dass Ergebnisse in Laborqualität in Form eines elektronischen COVID-19-Gesundheitszertifikats mit QR-Code sogar am Point-of-Care und in kürzester Zeit vorliegen.

Der IVD CAPSULE COVID-19 erkennt alle bekannten Varianten von SARS-CoV-2. Die Forscher von Abionic bewerten kontinuierlich die Leistung des Produkts im Hinblick auf die Entwicklung der Pandemie und das Verständnis der Krankheit. Da der Test auf das Nukleoprotein (N)-Antigen abzielt, besteht ein geringeres Risiko, dass eine neue Variante die Testleistung beeinflusst, als bei Tests, die auf das Spike (S)-Protein 4 abzielen.

Referenzen

1. Tan, S. H., Allicock, O., Armstrong-Hough, M. & Wyllie, A. L. Saliva as a gold-standard sample for SARS-CoV-2 detection. Lancet Respir Med 9, 562–564 (2021). 2. Azzi, L. et al. Diagnostic Salivary Tests for SARS-CoV-2. J Dent Res 100, 115–123 (2021). 3. Ibrahimi, N. et al. Screening for SARS-CoV-2 by RT-PCR: Saliva or nasopharyngeal swab? Rapid review and meta-analysis. PLoS One 16, e0253007 (2021). 4. Ascoli, C. A. Could mutations of SARS-CoV-2 suppress diagnostic detection? Nat Biotechnol 39, 274–275 (2021).