LASCCO SA e Abionic SA, Epalinges, Svizzera, hanno annunciato oggi di aver firmato un accordo di licenza con l'azienda globale di life science Fapon per l'utilizzo del biomarcatore della proteina litica pancreatica (PSP) per la diagnosi della sepsi in Cina.

Questo accordo avvia una cooperazione strategica tra LASCCO, Fapon e Abionic SA, partner di LASCCO dal 2015 per lo sviluppo e la commercializzazione della PSP sul dispositivo abioSCOPE® di Abionic.

In base a questo accordo, Fapon si impegnerà nello sviluppo e nella commercializzazione della PSP sul suo analizzatore di immunodosaggi a chemiluminescenza (CLIA) nel mercato cinese. Nel 2022, il dispositivo abioSCOPE® e il test PSP di Abionic hanno ottenuto la certificazione IVDR per la diagnostica in vitro. Da allora, il test PSP è stato distribuito commercialmente in oltre 20 Paesi ed è già ampiamente utilizzato per diagnosticare i pazienti in terapia intensiva in diversi ospedali europei, fornendo ai medici un risultato chiaro per tutti i pazienti a rischio in 5 minuti. Inoltre, Abionic sta preparando la domanda di autorizzazione 510(k) presso la FDA negli Stati Uniti.

Questa partnership strategica porterà a una svolta significativa in campo medico, eliminando gli ostacoli alla diagnosi precoce della sepsi. L'esecuzione del test PSP su soggetti ad alto rischio può segnalare una potenziale sepsi prima della comparsa dei sintomi clinici. La diagnosi precoce consente di escludere o escludere l'assistenza critica, di trattare tempestivamente il paziente, il che è strettamente legato alla riduzione del rischio di disfunzione d'organo e al miglioramento dei tassi di sopravvivenza, e di ottimizzare l'allocazione delle risorse mediche.

Informazioni sulla PSP

La PSP è una proteina della fase acuta secreta dalle cellule acinari del pancreas. I suoi livelli sono correlati alla presenza e alla gravità della sepsi. Prove sufficienti hanno dimostrato che la PSP ha una grande accuratezza come segnale di allarme precoce della sepsi. Il livello di PSP nel sangue mostra una tendenza significativa all'aumento tre giorni prima della diagnosi clinica di sepsi [2,3], anche in situazioni infiammatorie confondenti come l'infiammazione sterile e le lesioni da inalazione nei pazienti ustionati o le risposte infiammatorie dell'ospite post-trauma e post-intervento [4,5].

Informazioni su LASCCO

LASCCO SA è una società di tecnologia biomedica con sede presso il Biopôle di Losanna, in Svizzera. L'obiettivo primario di LASCCO è quello di sviluppare promettenti terapie e diagnostiche in fase di scoperta, partendo dai laboratori degli istituti di ricerca fino alla fase clinica avanzata. diagnostici che nascono dai laboratori degli istituti di ricerca fino alla fase clinica avanzata. LASCCO ha sviluppato una profonda esperienza nel campo della medicina critica e d'emergenza e il suo portafoglio è attualmente composto da prodotti innovativi che mirano a combattere la sepsi e a trattare gravi infezioni batteriche e virali.

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Informazioni su FAPON

Fapon è un'azienda leader a livello mondiale nel settore delle scienze della vita, dedicata alla fornitura di soluzioni e servizi integrati per la diagnostica, la biofarmaceutica e la bioterapia. Integrando una soluzione unica per le materie prime, i reagenti e le innovative piattaforme di strumenti aperti, l'azienda è cresciuta fino a diventare un fornitore leader nella diagnostica in vitro. Fapon vanta innovazioni avanzate nelle tecnologie terapeutiche e piattaforme di algoritmi di intelligenza artificiale con approfondimenti sui dati che contribuiscono a un mondo migliore e più sano. Sostenuti da una solida rete globale di R&S, produzione, vendita e assistenza, i prodotti di Fapon sono presenti in 68 Paesi e regioni e servono più di 2.500 partner commerciali in tutto il mondo.

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Informazioni su ABIONIC

Abionic, premiata con lo Swiss Medtech Award 2023, commercializza una rivoluzionaria tecnologia nanofluidica che fornisce agli operatori sanitari uno strumento diagnostico rapido, semplice e universale. La nanotecnologia all'avanguardia di Abionic migliora l'efficienza e la versatilità dei test ELISA standard per fornire opzioni di trattamento point-of-care (POC) ottimali, riducendo le attuali tecniche di misurazione biologica dalla scala macroscopica a quella nanometrica in un ambiente multi-analita.

La piattaforma di diagnostica in vitro di Abionic fornisce risultati ultraveloci e di qualità di laboratorio da una singola goccia di campione del paziente al POC, consentendo una diagnostica personalizzata e aprendo la finestra di opportunità per un trattamento immediato. L'azienda opera principalmente nel settore delle cure acute e primarie.

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Riferimenti

1. Kumar A, et al. L'inizio di una terapia antimicrobica inappropriata comporta una riduzione di cinque volte della sopravvivenza nello shock settico umano. Chest. 2009 Nov;136(5):1237-1248.
2. Niggemann P, et al. Incidenza e momento di rilevamento della sepsi in relazione a diverse definizioni di sepsi in pazienti gravemente ustionati e relativo decorso temporale dei biomarcatori pro-infiammatori. J Pers Med. 2021 Jul 23;11(8):701.
3. Klein HJ, et al. Pancreatic Stone Protein predice la sepsi nei pazienti gravemente ustionati indipendentemente dalla gravità del trauma: Uno studio osservazionale monocentrico. Ann Surg. 2021 Dec 1;274(6):e1179-e1186.
4. Klein HJ, et al. Expression of Pancreatic Stone Protein is Unaffected by Trauma and Subsequent Surgery in Burnents. World J Surg. 2020 Sep;44(9):3000-3009.
5. Gukasjan R, et al. La proteina dei calcoli pancreatici predice l'esito nei pazienti con peritonite in terapia intensiva. Crit. Care Med 2013 Apr;41(4):1027-36.