Puntiamo a un salto di qualità nelle cure del paziente, affidandoci alla nostra nanotecnologia d’avanguardia.
Siamo convinti che le nostre soluzioni diagnostiche, rapide e paragonabili alla qualità dei laboratori standard, consentano ai medici di prendere decisioni cliniche tempestive e corrette nel momento del bisogno.
Abionic è certificata ISO 13485 dal 2012. Il sistema e i test abioSCOPE® soddisfano gli standard della diagnostica in vitro (IVD).
La nostra linea produttiva è stata progettata per soddisfare i più elevati standard medici internazionali e ha attualmente una capacità produttiva annuale di 1 milione di test.
In meno di 10 anni abbiamo dimostrato la nostra capacità di portare l’azienda alla piena espansione. Al momento il nostro team si compone di più di 50 dipendenti altamente qualificati.
Questa squadra è dinamica ed estremamente produttiva, impegnata a cambiare il mondo della diagnostica in vitro (IVD) mediante soluzioni diagnostiche rapide direttamente dove si trova il paziente.
Ci impegnamo a creare un ambiente di lavoro positive e una cultura basata sulla fiducia, a supporto del nostro lavoro di squadra. Crediamo che il successo di un’azienda si basi fortemente sulla felicità dei membri del suo team.
“Ad Abionic possiamo facilmente vedere l’impatto del nostro lavoro sulla crescita dell’azienda e questo è molto motivante” Stéphane Broillet, Capo del team di Ingegneria.
“Quello che mi piace di più qui è l’atmosfera, il lavoro è molto dinamico e mi motiva a fare del mio meglio, imparare crescere rapidamente” Alison Papaux, Tecnico di Biologia, Dipartimento di Ricerca e Sviluppo.
IVD CAPSULE PSP riceve la certificazione IVDR
IVD CAPSULE D-DIMER riceve il marchio CE
Espansione del test PSP in territori chiave
Avvio della commercializzazione di abioSCOPE®
abioSCOPE® riceve il marchio CE
Studio sull’impatto della sepsi negli Stati Uniti
Studio sull’impatto della sepsi in 14 UTI in 4 paesi UE
Conseguimento della certificazione ISO 13485:2016
Raccolta fondi per 25 milioni di franchi svizzeri in serie C
Registrazione presso la FDA del primo test di screening allergologico
Conseguimento del marchio CE per l’innovativo test per la sepsi basato sul biomarcatore PSP
Conseguimento del marchio CE per il test point-of-care per la ferritina
Ambasciatore della Health Valley svizzera
Certificazione ISO della linea produttiva automatizzata
Inaugurazione di nuovi impianti presso il Biopôle di Losanna
Realizzazione del primo prototipo di screening allergologico
Raccolta fondi per 8,2 milioni di franchi svizzeri in serie B
Swiss Excellence Product Award
Raccolta fondi per 3,5 milioni di franchi svizzeri in serie A
Conseguimento della certificazione ISO 13485:2003
Prima dimostrazione della tecnologia
Fondazione di Abionic come spin-off dell’EPFL